LUMAKRAS 120mg cx 2 fr x 120 comp rev

Laboratório:

AMGEN BIOTECNOLOGIA DO BRASIL LTDA.

SKU:

000994

Registro Ministério da Saúde:

1024400210013

Princípio Ativo:

SOTORASIBE

Conservação:

Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).

LUMAKRAS 120mg cx 2 fr x 120 comp rev

Comprimidos de 120 mg revestidos em embalagens com 2 frascos com 120 comprimidos cada.

Cada comprimido contém: sotorasibe………………………………………………………………………………........... 120 mg Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, lactose mono-hidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio Revestimento: Amarelo padry®II…………………………………………………………q.s.

LUMAKRAS é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) localmente avançado ou metastático com mutação de KRAS G12C que receberam pelo menos uma linha de tratamento sistêmico anterior.

O LUMAKRAS é um medicamento que inibe o KRAS G12C anormal, que está envolvido no crescimento das células. O LUMAKRAS se liga ao KRAS G12C e bloqueia sua função, o que pode diminuir ou parar o crescimento do câncer. Se tiver alguma dúvida sobre como o LUMAKRAS funciona ou por que este medicamento foi prescrito para você, pergunte ao seu profissional de saúde.

Se for alérgico ao LUMAKRAS ou a qualquer um dos outros ingredientes deste medicamento.

Avisos e precauções Converse com o seu profissional de saúde antes de tomar este medicamento. O profissional de saúde pode fazer avaliações adicionais e decidir reduzir a dose de LUMAKRAS ou interromper o tratamento se você tiver: • Exames hepáticos anormais. Informe o profissional de saúde, se tiver um histórico de problemas hepáticos. O profissional de saúde pode fazer exames de sangue para verificar a sua função hepática. • Problemas pulmonares ou respiratórios. Informe o seu médico ou obtenha ajuda médica emergencial imediatamente se você tiver dificuldade nova ou piora em respirar, tosse ou febre. Crianças e adolescentes O LUMAKRAS não foi estudado em crianças nem em adolescentes. O tratamento com LUMAKRAS não é recomendado para pessoas com menos de 18 anos de idade. Outros medicamentos e LUMAKRAS Informe ao profissional de saúde se estiver tomando, tomou recentemente ou planeja tomar algum outro medicamento. Isso inclui medicamentos obtidos sem prescrição, vitaminas e suplementos à base de ervas. Isso deve ser feito porque o LUMAKRAS pode afetar o funcionamento de alguns outros medicamentos e alguns outros medicamentos podem afetar o funcionamento do LUMAKRAS. Os seguintes medicamentos podem prejudicar o efeito do LUMAKRAS: • Medicamentos usados para reduzir a acidez estomacal e tratar úlceras estomacais, indigestão e azia, como: odexlansoprazol, esomeprozol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol sódico ou rabeprazol (medicamentos conhecidos como “inibidores da bomba de prótons”) ranitidina, famotidina, cimetidina (medicamentos conhecidos como "antagonistas dos receptores H2"). • rifampicina (usada para tratar tuberculose). • medicamentos usados para tratar epilepsia chamados carbamazepina, fenitoína ou fenobarbital . • erva de São João (medicamento herbáceo usado para tratar a depressão). • enzalutamida (usada para tratar câncer de próstata). O LUMAKRAS pode reduzir a eficácia dos seguintes medicamentos: • Medicamentos usados para tratar dor grave, como alfentanila ou fentanila. • Medicamentos usados no transplante de órgãos para prevenir a rejeição dos órgãos, como ciclosporina, sirolimo, everolimo ou tacrolimo. • Medicamentos usados para reduzir os níveis de colesterol, como sinvastatina, atorvastatina ou lovastatina. • Midazolam (usado para tratar convulsões agudas ou como sedativo antes ou durante cirurgias ou procedimentos médicos). • Medicamentos usados para tratar problemas de ritmo cardíaco, como dronedarona ou amiodarona. • Medicamentos conhecidos como anticoagulantes que interrompem a coagulação do sangue, como rivaroxabana ou apixabana. Informe o médico ou cirurgião dentista, se estiver usando qualquer outro medicamento. Não use medicamentos sem o conhecimento do médico. Pode ser perigoso para a saúde. Gravidez e amamentação Os efeitos do LUMAKRAS em gestantes não são conhecidos. Informe ao profissional de saúde se estiver grávida, acha que está grávida ou se pretende engravidar. O profissional de saúde a ajudará a ponderar o benefício contra o risco de tomar LUMAKRAS durante a gravidez. Não se sabe se os ingredientes no LUMAKRAS passam para o leite materno. Informe ao profissional de saúde se estiver amamentando ou planejando amamentar. Este medicamento não deve ser usado por gestantes sem orientação médica. Dirigir e usar máquinas O LUMAKRAS não tem nenhuma influência acentuada na capacidade de dirigir e de usar máquinas. Atenção diabéticos: contém açúcar.

Armazene em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC. Antes de usar, observe a aparência do medicamento. Se ainda estiver dentro do prazo de validade e você notar qualquer alteração na aparência, consulte o farmacêutico para saber se pode usá-lo. Todos os medicamentos devem ser mantidos longe do alcance de crianças. Depois de aberto, é válido por 30 dias.

Tome o LUMAKRAS exatamente como o profissional de saúde orientar. Não altere a dose nem pare de tomar o LUMAKRAS, a menos que o profissional de saúde o oriente. O profissional de saúde pode diminuir a dose ou interromper o medicamento, dependendo de como você o tolera. • A dose recomendada é de oito comprimidos (960 mg). Tome o LUMAKRAS pela boca, uma vez por dia, no mesmo horário todos os dias. • O LUMAKRAS pode ser administrado com ou sem alimentos. • Se precisar tomar um medicamento antiácido, tome o LUMAKRAS 4 horas antes ou 10 horas depois do antiácido. • Engula os comprimidos inteiros. Não mastigue, amasse nem divida os comprimidos. • Se você não conseguir engolir os comprimidos do LUMAKRAS inteiros: Coloque a dose diária de LUMAKRAS em meio copo de água sem gás à temperatura ambiente, sem amassar os comprimidos. Não use nenhum outro líquido. Gire suavemente, até que os comprimidos fiquem em pedaços pequenos (os comprimidos não se dissolverão completamente). A aparência da mistura pode variar de amarelo pálido a amarelo brilhante. Beba a mistura de LUMAKRAS e água imediatamente. Enxágue o copo com mais água, até a metade do seu volume, e beba imediatamente para garantir que tomou a dose completa de LUMAKRAS. Se não beber a mistura imediatamente, agite-a novamente. Beba em até duas horas após o preparo. Em caso de vômito após tomar o LUMAKRAS Se vomitar após tomar uma dose de LUMAKRAS, não tome uma dose extra. Tome sua próxima dose no horário normal programado. Siga as instruções do médico, sempre observando as programações, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do médico. Este medicamento não deve ser dividido, aberto nem mastigado.

Se perder uma dose do LUMAKRAS, não tome a dose se já tiver passado 6 horas do horário normal programado. Tome sua próxima dose no horário normal programado. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu profissional de saúde.

Como todos os medicamentos, o LUMAKRAS pode causar alguns efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os apresentem. Os possíveis efeitos secundários muito frequentes e graves do LUMAKRAS são o aumento dos níveis sanguíneos de certas enzimas hepáticas (AST/ ALT), que são um sinal de problemas hepáticos. O seu médico pode fazer análises do sangue para verificar o funcionamento do seu fígado e pode decidir reduzir a dose de LUMAKRAS ou interromper o tratamento (ver O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?). Outros possíveis efeitos colaterais do LUMAKRAS podem incluir: Muito comuns (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas): • Diarreia • Náusea • Sentir-se cansado • Vômito • Constipação • Dor de estômago • Febre • Dor nas articulações • Dor nas costas • Falta de ar • Tosse • Baixa contagem de glóbulos vermelhos (anemia) que pode causar cansaço e fadiga. • Dor de cabeça. Comuns (pode afetar 1 em cada 10 pessoas): • Níveis elevados de algumas enzimas, incluindo enzimas sanguíneas observadas em testes (aumento da fosfatase alcalina, bilirrubina e gama-glutamiltransferase) • Lesão hepática. Incomuns (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas): • Inflamação dos pulmões chamada “doença pulmonar intersticial” Aviso: este produto é um novo medicamento e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, pode haver eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos, mesmo se ele for indicado e usado corretamente. Nesse caso, informe ao médico ou cirurgião dentista. Informe também ao serviço de atendimento ao cliente da empresa.