JAVLOR 25MG/ML FR/AMP. 2ML SOL. P/ INFUSÃO

Laboratório:

PIERRE FABRE

SKU:

000714

Registro Ministério da Saúde:

1016202510011

Princípio Ativo:

VINFLUNINA

Conservação:

Conservar sob refrigeração (entre 2 e 8ºC).

JAVLOR 25MG/ML FR/AMP. 2ML SOL. P/ INFUSÃO

25mg/mL concentrado para solução para infusão (concentrado estéril) Solução transparente, incolor a amarelo pálido Concentrado para solução para infusão 1 frasco de 2 mL 10 frascos de 2 mL 1 frasco de 4 mL 10 frascos de 4 mL 1 frasco de 10 mL 10 frascos de 10 mL 50 mg /2 mL 100 mg /4 mL 250 mg /10 mL VIA INTRAVENOSA USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS

Cada mL de concentrado contém 25 mg de vinflunina (na forma de ditartarato). Excipientes: Água para injeção...........................................................................................................................q.s.p Nitrogênio.......................................................................................................................................q.s. Um frasco de 2 mL contém 50 mg de vinflunina (na forma de ditartarato). Um frasco de 4 mL contém 100 mg de vinflunina (na forma de ditartarato). Um frasco de 10 mL contém 250 mg de vinflunina (na forma de ditartarato).

Javlor é indicado em monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma avançado ou metastático de células de transição do trato urinário após a falha prévia de um regime contendo platina.

Javlor contém a substância ativa vinflunina, que pertence ao grupo de medicamentos anticancerosos chamados alcalóides da vinca. Estes medicamentos afetam o crescimento da célula cancerosa parando a divisão celular e levando a célula à morte (citotoxicidade).

Este medicamento é contra-indicado para uso caso haja hipersensibilidade à substância ativa ou outros alcalóides da vinca, infecção grave recente (nas últimas 2 semanas) ou atual, contagem basal da CAN (contagem absoluta de neutrófilos) < 1.500/mm3 na primeira administração, contagem basal da CAN < 1.000/mm3 nas administrações subsequentes ou plaquetas < 100.000/mm3 e aleitamento. Este medicamento é contra-indicado para menores de 18 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não utilize Javlor: - se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa (vinflunina) ou a outros alcalóides da vinca (vinblastina, vincristina, vindesina, vinorelbina), - se teve (nas últimas 2 semanas) ou se tem atualmente uma infecção grave, - se está amamentando, - se os seus níveis de glóbulos brancos ou de plaquetas estiverem demasiado baixos. Advertências e Precauções:: Consulte o seu médico: - se tem problemas de fígado, do rim ou do coração, - se tiver algum sintoma neurológico tal como dores de cabeça, alteração do estado mental que pode levar a confusão e coma, convulsões, visão turva e tensão arterial elevada, uma vez que pode precisar parar de tomar este medicamento, - se está tomando outros medicamentos mencionados na seção “INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS” abaixo, - se tem prisão de ventre, ou se está sendo tratado com medicamentos contra as dores (opióides), ou se tem um câncer abdominal, ou se teve uma cirurgia abdominal, - se pensa em ter filhos (ver “Gravidez, amamentação e fertilidade” abaixo). As suas contagens de células sanguíneas deverão ser monitorizadas regularmente antes e durante o seu tratamento, uma vez que a diminuição nas contagens das células sanguíneas é uma reação adversa comum do Javlor. A prisão de ventre é um efito secundário muito frequente de Javlor.Para prevenir a prosão de ventre, podem ser receitados laxantes. Utilização de Javlor em crianças e Adolescentes: A utilização de Javlor não é indicada em crianças e adolescentes até os 18 anos de idade porque não foi estudado nestes grupos de idades.

Frascos fechados: Conservar sob refrigeração (2°C – 8°C). Conservar na embalagem de origem para proteger da luz. Solução diluida: A solução diluída deve ser utilizada imediatamente. Foi demonstrada a estabilidade física e química do medicamento diluído em utilização de acordo com o seguinte: - protegido da luz na bolsa de perfusão de polietileno ou de cloreto de polivinilo até 6 dias sob refrigeração (2°C – 8°C) ou até 24 horas a 25°C. - exposto à luz no conjunto de perfusão de polietileno ou de cloreto de polivinilo a 25°C até 1 hora. Este produto tem validade de 36 meses em frasco fechado (temperatura entre 2º e 8ºC) após a data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação de validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Depois de preparado este medicamento deve ser utilizado imediatamente. Se não utilizado imediatamente os tempos de conservação e utilização e as condições que antecedem a sua utilização são de responsabilidade do usuário e normalmente não seriam mais longas do que 24 horas entre 2 a 8°C, a não ser que a diluição tenha sido efetuada em condições assépticas. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia: A dose recomendada nos pacientes adultos é 320 mg/m2 de superfície corporal (isto é calculado pelo médico com base em seu peso e sua altura). O tratamento será repetido a cada 3 semanas. Em situações específicas seu médico vai ajustar a dose inicial de Javlor com base na sua idade e condição física e em situações específicas: - Caso tenha feito irradiação pélvica prévia; - Se tem problemas de rim moderados ou graves; - Se tem problemas de fígado. Durante o tratamento, o seu médico pode reduzir a dose de Javlor, adiar ou interromper o tratamento se sofrer certos efeitos adversos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento so seu médico. Como é que o Javlor é administrado: Javlor será administrado por um profissional de saúde qualificado na forma de uma perfusão intravenosa (na veia) com duração de 20 minutos. Javlor não deve ser administrado por via intratecal (na coluna vertebral) Javlor é um concentrado e deve ser diluído antes da administração. JAVLOR DEVE APENAS SER ADMINISTRADO POR VIA INTRAVENOSA, APÓS DILUIÇÃO. A ADMINISTRAÇÃO DE JAVLOR POR VIA INTRATECAL PODE SER FATAL. JAVLOR DEVE SER ADMINISTRADO POR PERFUSÃO INTRAVENOSA DE 20 MINUTOS E NÃO POR BÓLUS INTRAVENOSO RÁPIDO.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Como todos os medicamentos, Javlor pode causar reações adversas, no entanto estas não se manifestam em todas as pessoas. Fale com o seu médico imediatamente se desenvolver qualquer um dos seguintes efeitos adversos graves durante o tratamento com Javlor: - Febre e/ou arrepios que podem ser sinal de infeção; - Dor no peito que pode ser sinal de ataque cardíaco; - Prisão de ventre que resiste ao tratamento com laxantes; - Dores de cabeça, alterações do estado mental que pode levar a confusão e coma, convulsões, visão turva e tensão arterial elevada, que pode ser sinal de alterações neurológicas, tal como “Síndrome de Encefalopatia Posterior reversível”. Outros efeitos adversos podem incluir: Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas): - Dor abdominal, náusea, vômitos; - Prisão de ventre, diarréia; - Inflamação da mucosa da boca; - Cansaço, dor muscular; - Falta de sentido de tato; - Diminuição de peso, diminuição do apetite; - Perda de cabelo; - Reações no local da injeção (dor, vermelhidão, inchaço); - Febre; - Níveis baixos de glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e/ou plaquetas (verificados em exame de sangue); - Níveis baixos de sódio no sangue (hiponatremia). Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas): - Arrepios, transpiração excessiva; - Alergia, desidratação, dor de cabeça, reação cutânea, comichão; - Problemas digestivos, dor na boca, na língua e dor de dentes, alterações do paladar; - Fraqueza muscular, dor no maxilar, dor nas extremidades, dor nas costas, dor nas articulações, dor muscular, dor nos ossos, dor no ouvido; - Tonturas, insônia, perda transitória da consciência; - Dificuldade nos movimentos do corpo; - Batimento acelerado do coração, tensão arterial elevada, pressão arterial baixa; - Dificuldade de respirar, tosse, dor no peito; - Inchaço dos seus braços, mãos, pés, tornozelos, pernas e outras partes do seu corpo; - Inflamação das veias (Flebite). Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas): - Distúrbios visuais; - Pele seca, vermelhidão da pele; - Problemas de contrações musculares; - Dor na garganta, problemas das gengivas; - Aumento de peso; - Problemas urinários. - Zunidos ou zumbidos nos ouvidos (acufenos) - Aumento das enzimas do fígado (verificados no exame de sangue) - Síndrome da Secreção Inadequada do Hormônio Antidiurético, que é uma condição que causa níveis baixos de sódio no sangue; - Dor tumoral. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do sistema de atendimento ao consumidor (SAC). Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.